Seria farmaceutyczna pomp membranowych

Materiały z aprobatą USP VI (opcja)
Klasy od I do IV aprobaty USP (U.S. Pharmacopeial Convention) określają w jaki sposób materiały z tworzywa sztucznego lub gumy mogą być narażone na działanie ludzkich tkanek. Klasa IV wymaga najbardziej rygorystycznych badań i takie materiały mogą być używane np. w implantach.

Materiały FDA §21 CFR 177
FDA (U.S. Food and Drug Administration) §21 CFR 177 są to materiały polimerowe np.guma I tworzywa które zostały zaaprobowane do kontaktu z produktami żywnościowymi.

Regulacja EC 1935/2004
Ta regulacja odnosi się do wszystkich materiałów mających styczność z mediami spożywczymi np. metale, tworzywa i materiały gumowe. Wymaga aby wszystkie te materiały były bezpieczne, stosowane oznaczenie to szklana i widelec a materiały są identyfikowane w całym procesie ich produkcji (zgodnie z EN 10204) i są produkowane zgodnie z Dobrą Praktyką Produkcyjną (GMP).

EN 10204 identyfikowalność materiałów
Norma EN 10204 potwierdza identyfikowalność materiałów użytych w urządzeniach. 2.1 ogólna informacja o zgodności materiałów ze specyfikacją, kiedy 3.1 specyfikuje całą informację nt. materiałów począwszy od jego początku w hucie (certyfikat ten posiadają materiały metalowe).

Deklaracja zgodności CE
Produkty określone jako maszyny, które zostały oznaczone znakiem CE muszą spełniać wytyczne Dyrektywy 2006/42/EC odnośnie bezpieczeństwa.

ATEX Dyrektywa 94/9/EC
Dostępne modele do zastosowania w strefach zagrożenia wybuchem.